扩散丨成都无新增,新增出院2人!全省仅雅安石棉县为中风险区

月22日0-24时 ，四川及成都无新增新冠肺炎确诊病例
，新增出院2人，全省仅雅安市石棉县为中风险区。 具体情况如下：全省疫情概况新增确诊及无症状情况：6月22日0-24时 ，四川无新增新型冠状病毒肺炎确诊病例
，无新增疑似病例，无新增死亡病例 ，无新增无症状感染者 。

截至6月6日24时，成都无新增新冠肺炎确诊病例
，无新增无症状感染者
。同时，提醒大家在疫情期间警惕以下6种收“智商税”的产品 ，切勿盲目购买：日本消毒卡 号称佩戴在胸前或装在口袋内可持续散发二氧化氯
，净化周围半径50厘米内的空气，隔离细菌 、病毒等。

截至6月26日0时 ，全省累计报告新型冠状病毒肺炎确诊病例589例（其中境外输入48例）
，累计治愈出院575例，死亡3例 ，近来在院隔离治疗11例
，371人尚在接受医学观察 。风险区情况：全省仅雅安市石棉县为中风险区，其余182个县（市
、区）全部为低风险区
。

截至11月2日24时 ，成都市金牛区营门口街道顶峰水岸汇景小区（一期、二期）被调整为中风险区
，四川省其余地区均为低风险区。

5月5日成都无新增本土确诊病例

〖A〗 、月5日成都市的确诊及无症状感染情况如下：本土确诊病例：无新增 。境外输入确诊病例：新增1例，为中国籍 ，从埃塞俄比亚出发，于4月21日飞抵成都入境。新增出院：3例
。本土无症状感染者：无新增。境外输入无症状感染者：新增2例 。无症状感染者1：中国籍
，从埃塞俄比亚出发，于4月21日飞抵成都入境
。

〖B〗
、确诊病例：无新增确诊病例 ，新增出院6例。无症状感染者：无新增本土无症状感染者 。境外输入疫情情况 新增境外输入无症状感染者3例
，具体信息如下：无症状感染者1：中国籍，从中国香港出发 ，4月27日飞抵成都入境
。无症状感染者2：中国籍
，从中国香港出发，5月6日飞抵成都入境。

〖C〗、月11日0时至24时 ，四川新增本土无症状感染者25例
，具体情况如下：新增本土无症状感染者总体情况：无新增本土确诊病例，新增本土无症状感染者25例 ，且均在广安；无新增境外输入确诊病例
，新增境外输入无症状感染者3例（在成都）；新增治愈出院病例5例，无新增疑似病例 ，无新增死亡病例 。

5月6日成都市无新增本土病例

〖A〗 、月5日成都市的确诊及无症状感染情况如下：本土确诊病例：无新增
。境外输入确诊病例：新增1例，为中国籍
，从埃塞俄比亚出发，于4月21日飞抵成都入境。新增出院：3例 。本土无症状感染者：无新增
。境外输入无症状感染者：新增2例。无症状感染者1：中国籍 ，从埃塞俄比亚出发
，于4月21日飞抵成都入境 。

〖B〗、本土疫情情况 确诊病例：无新增确诊病例，新增出院6例。无症状感染者：无新增本土无症状感染者
。境外输入疫情情况 新增境外输入无症状感染者3例 ，具体信息如下：无症状感染者1：中国籍
，从中国香港出发，4月27日飞抵成都入境。无症状感染者2：中国籍 ，从中国香港出发
，5月6日飞抵成都入境 。

〖C〗
、月11日0时至24时，四川新增本土无症状感染者25例 ，具体情况如下：新增本土无症状感染者总体情况：无新增本土确诊病例
，新增本土无症状感染者25例，且均在广安；无新增境外输入确诊病例 ，新增境外输入无症状感染者3例（在成都）；新增治愈出院病例5例，无新增疑似病例
，无新增死亡病例
。

〖D〗、病例来源与发现方式3例本土无症状感染者中，达州市1例 、巴中市2例 ，均为省外返川人员
，在集中隔离期间通过核酸检测发现，无社会活动轨迹 ，于5月6日确诊为无症状感染者。新增境外输入病例情况 确诊病例1例：4月26日自中国香港乘机抵蓉（成都）
，在集中隔离期间于5月6日确诊 。

扩散丨成都无新增!陈薇团队疫苗二期临床试验结果出来了

成都7月22日无新增新冠肺炎确诊病例，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果显示疫苗安全且具有良好的免疫原性
。成都疫情情况7月22日0-24时 ，成都市无新增新冠肺炎确诊病例
，无新增无症状感染者，新增出院1人。

中国重组新冠疫苗二期临床试验结果公布 ，显示疫苗安全且能诱导较强免疫应离成功更近一步 。具体信息如下：试验结果发表与背景：7月20日晚
，世界顶级医学期刊《柳叶刀》发表了中国工程院院士
、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果
。

月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果 ，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。

《柳叶刀》发表了陈薇院士团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果论文，肯定了该疫苗的安全性及免疫原性
，且该疫苗已进入III期临床试验阶段 。

陈薇团队参研的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV即将进入Ⅱ期临床试验，试验方案取消高剂量组 ，调整为低、中剂量组与安慰剂对照组三组
。具体调整及进展如下：Ⅰ期临床进展与结果 主要终点已达成：Ⅰ期临床试验的主要安全性与免疫原性终点已达到
，但后续观察仍在继续。

陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果安全且能诱发免疫反应，意味着以下方面：安全性层面：疫苗未引发严重不良反应 ，如死亡 、器官损伤或需住院治疗的过敏反应
，表明其安全性符合基础要求 。轻微可控的不良反应（如注射部位疼痛
、发热、乏力等）属正常免疫反应，通常在数日内自行消退 ，不影响整体安全性。